Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 13.02.2019 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda;
VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.nin ruhsatına sahip olduğu Candisept İ.V. İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 100 mg/50 ml isimli müstahzarın 709034 (SKT: 09/2020) parti numaralısına firma spesifikasyonlarına uygun olmaması gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Geri Çekme Yönetmeliği ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir.
Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
Kurum duyurusu için tıklayınız.
TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

